Olanzapine Glenmark

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2022

Principio attivo:

olanzapină

Commercializzato da:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psiholeptice

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-12-03

Foglio illustrativo

                                129
B. PROSPECTUL
130
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ GLENMARK 2,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 7,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 10 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 15 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark
conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark apar
ţ
ine grupului de
medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate,
suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de asemenea, s
ă
se
simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Glenmark
a demonstrat preven
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark 2,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
2,5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “A“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este eficace în
men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror episod
maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg pe zi în
terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la
care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor
dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în
func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din tulburarea
bipolar
ă
, doza zi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti