Ofev

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2020

Aktivna sestavina:

nintedanib

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

L01XE

INN (mednarodno ime):

nintedanib

Terapevtska skupina:

Antineoplastické činidlá

Terapevtsko območje:

Idiopatická pľúcna fibróza

Terapevtske indikacije:

Ofev je indikovaný u dospelých na liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF).

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OFEV 100 MG MÄKKÉ KAPSULY
nintedanib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ofev a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ofev
3.
Ako užívať Ofev
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ofev
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OFEV A NA ČO SA POUŽÍVA
Ofev obsahuje liečivo nintedanib, liek patriaci do triedy takzvaných
inhibítorov tyrozínkináz, a
používa sa na liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF), iných
chronických fibrotizujúcich
intersticiálnych pľúcnych ochorení (ILD) s progresívnym fenotypom
a systémovej sklerózy
s pridruženou intersticiálnou pľúcnou chorobou (SSc-ILD) u
dospelých.
Idiopatická pľúcna fibróza (IPF)
IPF je stav, pri ktorom v priebehu času dochádza k hrubnutiu tkaniva
v pľúcach, jeho tuhnutiu a
zjazveniu. V dôsledku toho zjazvenie znižuje schopnosť prenášať
kyslík z pľúc do krvného riečiska a
zhoršuje sa hlboké dýchanie. Ofev pomáha znižovať ďalšie
zjazvenie a stuhnutie pľúc.
Iné chronické fibrotizujúce intersticiálne pľúcne ochorenia
(ILD) s progresívnym fenotypom
Okrem IPF existujú iné ochorenia, pri ktorých tkanivo vo vašich
pľúcach časom zhrubne,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ofev 100 mg mäkké kapsuly
Ofev 150 mg mäkké kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ofev 100 mg mäkké kapsuly
Jedna mäkká kapsula obsahuje 100 mg nintedanibu (ako esilátu)
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá 100 mg mäkká kapsula obsahuje 1,2 mg sójového lecitínu.
Ofev 150 mg mäkké kapsuly
Jedna mäkká kapsula obsahuje 150 mg nintedanibu (ako esilátu)
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá 150 mg mäkká kapsula obsahuje 1,8 mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Mäkká kapsula (kapsula).
Ofev 100 mg mäkké kapsuly
Ofev 100 mg mäkké kapsuly sú nepriehľadné pozdĺžne kapsuly
broskyňovej farby z mäkkej želatíny
(veľkosti pribl. 16 x 6 mm), ktoré sú na jednej strane označené
symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim a číslom „100“.
Ofev 150 mg mäkké kapsuly
Ofev 150 mg mäkké kapsuly sú nepriehľadné pozdĺžne kapsuly
hnedej farby z mäkkej želatíny
(veľkosti pribl. 18 x 7 mm), ktoré sú na jednej strane označené
symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim a číslom „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ofev je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej pľúcnej
fibrózy (IPF).
Ofev je tiež indikovaný dospelým na liečbu iných chronických
fibrotizujúcich intersticiálnych
pľúcnych chorôb (_Interstitial Lung Diseases_, ILD) s progresívnym
fenotypom (pozri časť 5.1).
Ofev je indikovaný dospelým na liečbu systémovej sklerózy s
pridruženou intersticiálnou pľúcnou
chorobou (_Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease_,
SSc-ILD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú zahájiť lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
ochorení, pre ktoré je liek Ofev schválený.
3
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka je 150 mg nintedanibu dvakrát denne, podávaná
s odstupom približne 12 hodín.
Dávka 100 mg dvakrát denne sa odporúča u 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov