Ofev

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-02-2024

Werkstoffen:

nintedanib

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

L01XE

INN (Algemene Internationale Benaming):

nintedanib

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Idiopatická pľúcna fibróza

therapeutische indicaties:

Ofev je indikovaný u dospelých na liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF).

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OFEV 100 MG MÄKKÉ KAPSULY
nintedanib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ofev a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ofev
3.
Ako užívať Ofev
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ofev
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OFEV A NA ČO SA POUŽÍVA
Ofev obsahuje liečivo nintedanib, liek patriaci do triedy takzvaných
inhibítorov tyrozínkináz, a
používa sa na liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF), iných
chronických fibrotizujúcich
intersticiálnych pľúcnych ochorení (ILD) s progresívnym fenotypom
a systémovej sklerózy
s pridruženou intersticiálnou pľúcnou chorobou (SSc-ILD) u
dospelých.
Idiopatická pľúcna fibróza (IPF)
IPF je stav, pri ktorom v priebehu času dochádza k hrubnutiu tkaniva
v pľúcach, jeho tuhnutiu a
zjazveniu. V dôsledku toho zjazvenie znižuje schopnosť prenášať
kyslík z pľúc do krvného riečiska a
zhoršuje sa hlboké dýchanie. Ofev pomáha znižovať ďalšie
zjazvenie a stuhnutie pľúc.
Iné chronické fibrotizujúce intersticiálne pľúcne ochorenia
(ILD) s progresívnym fenotypom
Okrem IPF existujú iné ochorenia, pri ktorých tkanivo vo vašich
pľúcach časom zhrubne,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ofev 100 mg mäkké kapsuly
Ofev 150 mg mäkké kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ofev 100 mg mäkké kapsuly
Jedna mäkká kapsula obsahuje 100 mg nintedanibu (ako esilátu)
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá 100 mg mäkká kapsula obsahuje 1,2 mg sójového lecitínu.
Ofev 150 mg mäkké kapsuly
Jedna mäkká kapsula obsahuje 150 mg nintedanibu (ako esilátu)
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá 150 mg mäkká kapsula obsahuje 1,8 mg sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Mäkká kapsula (kapsula).
Ofev 100 mg mäkké kapsuly
Ofev 100 mg mäkké kapsuly sú nepriehľadné pozdĺžne kapsuly
broskyňovej farby z mäkkej želatíny
(veľkosti pribl. 16 x 6 mm), ktoré sú na jednej strane označené
symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim a číslom „100“.
Ofev 150 mg mäkké kapsuly
Ofev 150 mg mäkké kapsuly sú nepriehľadné pozdĺžne kapsuly
hnedej farby z mäkkej želatíny
(veľkosti pribl. 18 x 7 mm), ktoré sú na jednej strane označené
symbolom spoločnosti Boehringer
Ingelheim a číslom „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ofev je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej pľúcnej
fibrózy (IPF).
Ofev je tiež indikovaný dospelým na liečbu iných chronických
fibrotizujúcich intersticiálnych
pľúcnych chorôb (_Interstitial Lung Diseases_, ILD) s progresívnym
fenotypom (pozri časť 5.1).
Ofev je indikovaný dospelým na liečbu systémovej sklerózy s
pridruženou intersticiálnou pľúcnou
chorobou (_Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease_,
SSc-ILD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú zahájiť lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
ochorení, pre ktoré je liek Ofev schválený.
3
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka je 150 mg nintedanibu dvakrát denne, podávaná
s odstupom približne 12 hodín.
Dávka 100 mg dvakrát denne sa odporúča u 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten