Nplate

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-06-2018

Aktivna sestavina:

romiplostim

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

B02BX04

INN (mednarodno ime):

romiplostim

Terapevtska skupina:

hemostatice

Terapevtsko območje:

Purpură, trombocitopenică, idiopatică

Terapevtske indikacije:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline).

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2009-02-04

Navodilo za uporabo

                                81
B. PROSPECTUL
82
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NPLATE 125 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 250 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 500 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
romiplostim
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
care nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nplate şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nplate
3.
Cum să utilizaţi Nplate
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nplate
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NPLATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Nplate este romiplostim, care este o proteină
folosită pentru a trata numărul mic
de trombocite la pacienţii cu trombocitopenie primară imună numită
PTI. PTI este o boală în care
sistemul imunitar al corpului dumneavoastră îşi distruge propriile
trombocite. Trombocitele sunt acele
celule din corpul dumneavoastră care ajută la închiderea rănilor
şi la formarea cheagurilor de sânge.
Un număr foarte mic de trombocite poate determina vânătăi sau
sângerări grave.
Nplate este utilizat la pacienţii adulţi cu PTI care au sau nu au
splina scoasă şi care au fost trataţi
anterior cu corticosteroizi sau imunoglobuline, pacienţi la care
aceste tratamente nu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 125 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,25 ml
soluţie conţine romiplostim 125 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 125 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 250 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,5 ml
soluţie conţine romiplostim 250 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 250 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 500 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 1 ml
soluţie conţine romiplostim 500 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 500 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Romiplostim este produs cu ajutorul tehnologiei ADN-ului recombinant
în
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă (pulbere utilizată pentru
administrare injectabilă)
Pulberea este de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
(PTI) la pacienţi adulţi care
sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi,
imunoglobuline) (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Copii şi adolescenţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
cronice (PTI) la pacien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov