Nplate

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

romiplostim

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

B02BX04

INN (International Name):

romiplostim

Therapeutic group:

hemostatice

Therapeutic area:

Purpură, trombocitopenică, idiopatică

Therapeutic indications:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline).

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2009-02-04

Patient Information leaflet

                                81
B. PROSPECTUL
82
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NPLATE 125 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 250 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 500 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
romiplostim
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
care nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nplate şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nplate
3.
Cum să utilizaţi Nplate
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nplate
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NPLATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Nplate este romiplostim, care este o proteină
folosită pentru a trata numărul mic
de trombocite la pacienţii cu trombocitopenie primară imună numită
PTI. PTI este o boală în care
sistemul imunitar al corpului dumneavoastră îşi distruge propriile
trombocite. Trombocitele sunt acele
celule din corpul dumneavoastră care ajută la închiderea rănilor
şi la formarea cheagurilor de sânge.
Un număr foarte mic de trombocite poate determina vânătăi sau
sângerări grave.
Nplate este utilizat la pacienţii adulţi cu PTI care au sau nu au
splina scoasă şi care au fost trataţi
anterior cu corticosteroizi sau imunoglobuline, pacienţi la care
aceste tratamente nu 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 125 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,25 ml
soluţie conţine romiplostim 125 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 125 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 250 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,5 ml
soluţie conţine romiplostim 250 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 250 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 500 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 1 ml
soluţie conţine romiplostim 500 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 500 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Romiplostim este produs cu ajutorul tehnologiei ADN-ului recombinant
în
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă (pulbere utilizată pentru
administrare injectabilă)
Pulberea este de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
(PTI) la pacienţi adulţi care
sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi,
imunoglobuline) (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Copii şi adolescenţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
cronice (PTI) la pacien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-06-2018

Search alerts related to this product

View documents history