Nplate

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-10-2022

Werkstoffen:

romiplostim

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

B02BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

romiplostim

Therapeutische categorie:

hemostatice

Therapeutisch gebied:

Purpură, trombocitopenică, idiopatică

therapeutische indicaties:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline).

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2009-02-04

Bijsluiter

                                81
B. PROSPECTUL
82
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NPLATE 125 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 250 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
NPLATE 500 MICROGRAME PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
romiplostim
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
care nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nplate şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nplate
3.
Cum să utilizaţi Nplate
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nplate
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NPLATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Nplate este romiplostim, care este o proteină
folosită pentru a trata numărul mic
de trombocite la pacienţii cu trombocitopenie primară imună numită
PTI. PTI este o boală în care
sistemul imunitar al corpului dumneavoastră îşi distruge propriile
trombocite. Trombocitele sunt acele
celule din corpul dumneavoastră care ajută la închiderea rănilor
şi la formarea cheagurilor de sânge.
Un număr foarte mic de trombocite poate determina vânătăi sau
sângerări grave.
Nplate este utilizat la pacienţii adulţi cu PTI care au sau nu au
splina scoasă şi care au fost trataţi
anterior cu corticosteroizi sau imunoglobuline, pacienţi la care
aceste tratamente nu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nplate 125 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 125 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,25 ml
soluţie conţine romiplostim 125 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 125 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 250 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 0,5 ml
soluţie conţine romiplostim 250 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 250 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluţia injectabilă
Fiecare flacon conţine romiplostim 500 mcg. După reconstituire, un
volum administrabil de 1 ml
soluţie conţine romiplostim 500 mcg (500 mcg/ml). În plus, o
cantitate suplimentară este adaugată în
fiecare flacon pentru a asigura ca 500 mcg de romiplostim să poată
fi administrate.
Romiplostim este produs cu ajutorul tehnologiei ADN-ului recombinant
în
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă (pulbere utilizată pentru
administrare injectabilă)
Pulberea este de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
(PTI) la pacienţi adulţi care
sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi,
imunoglobuline) (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Copii şi adolescenţi:
Nplate este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare
cronice (PTI) la pacien
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten