NovoRapid

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-11-2016

Aktivna sestavina:

inzulin aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapevtsko območje:

Šećerna bolest

Terapevtske indikacije:

NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

1999-09-07

Navodilo za uporabo

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVORAPID 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
aspart inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoRapid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoRapid
3.
Kako primjenjivati NovoRapid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoRapid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVORAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoRapid je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim
učinkom. Moderni inzulinski
pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
NovoRapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 1 i više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest). Šećerna
bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne
stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
Liječenje lijekom NovoRapid pomaže
spriječiti komplikacije šećerne bolesti.
NovoRapid počinje snižavati razinu šećera u krvi 10-20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 3 sata nakon injiciranja, a učinak
traje 3-5 sati. Zbog njegova kratkog
djelovanja NovoRapid se obično primjenjuje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima. Osim toga, NovoRapid se može
primijeniti i u obliku
kontinuirane infuzije uz pomoć pumpe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoRapid 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
NovoRapid Penfill 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
NovoRapid FlexPen 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid InnoLet 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid FlexTouch 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid PumpCart 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoRapid bočica
1 bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml
otopine sadrži 100 jedinica aspart
inzulina* (što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 uložak sadrži 1,6 ml, što odgovara 160 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
*Aspart inzulin proizveden je iz
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 1 i
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoRapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Obično bi
se trebao primjenjivati u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
3
Osim toga, NovoRapid bočica i NovoRapid PumpCart mogu se koristiti za
kontinuiranu su
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov