NovoRapid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

inzulin aspart

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin aspart

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeuttinen alue:

Šećerna bolest

Käyttöaiheet:

NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

1999-09-07

Pakkausseloste

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVORAPID 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
aspart inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoRapid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoRapid
3.
Kako primjenjivati NovoRapid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoRapid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVORAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoRapid je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim
učinkom. Moderni inzulinski
pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
NovoRapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 1 i više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest). Šećerna
bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne
stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
Liječenje lijekom NovoRapid pomaže
spriječiti komplikacije šećerne bolesti.
NovoRapid počinje snižavati razinu šećera u krvi 10-20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 3 sata nakon injiciranja, a učinak
traje 3-5 sati. Zbog njegova kratkog
djelovanja NovoRapid se obično primjenjuje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima. Osim toga, NovoRapid se može
primijeniti i u obliku
kontinuirane infuzije uz pomoć pumpe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoRapid 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
NovoRapid Penfill 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
NovoRapid FlexPen 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid InnoLet 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid FlexTouch 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid PumpCart 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoRapid bočica
1 bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml
otopine sadrži 100 jedinica aspart
inzulina* (što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 uložak sadrži 1,6 ml, što odgovara 160 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
*Aspart inzulin proizveden je iz
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 1 i
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoRapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Obično bi
se trebao primjenjivati u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
3
Osim toga, NovoRapid bočica i NovoRapid PumpCart mogu se koristiti za
kontinuiranu su
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia