NovoRapid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-11-2016

Bahan aktif:

inzulin aspart

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

1999-09-07

Risalah maklumat

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVORAPID 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
aspart inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoRapid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoRapid
3.
Kako primjenjivati NovoRapid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoRapid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVORAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoRapid je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim
učinkom. Moderni inzulinski
pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
NovoRapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 1 i više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest). Šećerna
bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne
stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
Liječenje lijekom NovoRapid pomaže
spriječiti komplikacije šećerne bolesti.
NovoRapid počinje snižavati razinu šećera u krvi 10-20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 3 sata nakon injiciranja, a učinak
traje 3-5 sati. Zbog njegova kratkog
djelovanja NovoRapid se obično primjenjuje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima. Osim toga, NovoRapid se može
primijeniti i u obliku
kontinuirane infuzije uz pomoć pumpe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoRapid 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
NovoRapid Penfill 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
NovoRapid FlexPen 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid InnoLet 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid FlexTouch 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid PumpCart 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoRapid bočica
1 bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml
otopine sadrži 100 jedinica aspart
inzulina* (što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 uložak sadrži 1,6 ml, što odgovara 160 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
*Aspart inzulin proizveden je iz
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 1 i
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoRapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Obično bi
se trebao primjenjivati u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
3
Osim toga, NovoRapid bočica i NovoRapid PumpCart mogu se koristiti za
kontinuiranu su
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen