NovoRapid

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

inzulin aspart

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin aspart

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapêutica:

Šećerna bolest

Indicações terapêuticas:

NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1999-09-07

Folheto informativo - Bula

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVORAPID 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
aspart inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoRapid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoRapid
3.
Kako primjenjivati NovoRapid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoRapid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVORAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoRapid je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim
učinkom. Moderni inzulinski
pripravci poboljšane su verzije humanog inzulina.
NovoRapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 1 i više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest). Šećerna
bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne
stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
Liječenje lijekom NovoRapid pomaže
spriječiti komplikacije šećerne bolesti.
NovoRapid počinje snižavati razinu šećera u krvi 10-20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 3 sata nakon injiciranja, a učinak
traje 3-5 sati. Zbog njegova kratkog
djelovanja NovoRapid se obično primjenjuje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima. Osim toga, NovoRapid se može
primijeniti i u obliku
kontinuirane infuzije uz pomoć pumpe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoRapid 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
NovoRapid Penfill 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
NovoRapid FlexPen 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid InnoLet 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid FlexTouch 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
NovoRapid PumpCart 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoRapid bočica
1 bočica sadrži 10 ml, što odgovara 1000 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara 300 jedinica. 1 ml
otopine sadrži 100 jedinica aspart
inzulina* (što odgovara 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 uložak sadrži 1,6 ml, što odgovara 160 jedinica. 1 ml otopine
sadrži 100 jedinica aspart inzulina*
(što odgovara 3,5 mg).
*Aspart inzulin proizveden je iz
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoRapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 1 i
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoRapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Obično bi
se trebao primjenjivati u kombinaciji sa srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinom.
3
Osim toga, NovoRapid bočica i NovoRapid PumpCart mogu se koristiti za
kontinuiranu su
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos