Nobivac DP Plus

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-08-2021

Aktivna sestavina:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI07AD03

INN (mednarodno ime):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terapevtska skupina:

Dogs (small)

Terapevtsko območje:

Imunologická vyšetření pro kanyziary

Terapevtske indikacije:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2020-12-09

Navodilo za uporabo

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBIVAC DP PLUS LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY (ŠTĚŇATA)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac DP PLUS lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy (štěňata)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
Virus febris contagiosae canis, kmen Ondestepoort, živý, atenuovaný
10
5,1
- 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus enteritidis canis, kmen 630a, živý, rekombinantní 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*50% infekční dávka pro tkáňové kultury.
Lyofilizát: téměř bílý nebo krémové barvy.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci štěňat ve věku 4 týdnů a starších pro
prevenci klinických příznaků a mortality při
infekci virem psinky a infekci psím parvovirem a pro prevenci
vylučování viru po infekci virem psinky a
po infekci psím parvovirem.
Nástup imunity: pro virus psinky: 7 dní;
pro parvovirus psů: 3 dny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
18
V průběhu prvního týdne po vakcinaci je v místě injekčního
podání velmi často pozorován malý,
nebolestivý otok (maximálně 1 cm v průměru). Otok zcela vymizí
do několika dní. Ve vzácných
případech se po dobu 4 hodin po vakcinaci může objevit snížená
aktivita.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac DP PLUS lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy (štěňata)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus febris contagiosae canis, kmen Ondestepoort, živý, atenuovaný
10
5,1
- 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus enteritidis canis, kmen 630a, živý, rekombinantní 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*50% infekční dávka pro tkáňové kultury.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: téměř bílý nebo krémové barvy.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi (štěňata)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci štěňat ve věku 4 týdnů a starších pro
prevenci klinických příznaků a mortality při
infekci virem psinky a infekci psím parvovirem a pro prevenci
vylučování viru po infekci virem psinky a
po infekci psím parvovirem.
Nástup imunity: pro virus psinky: 7 dní;
pro parvovirus psů: 3 dny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
Střední až vysoké hladiny mateřských protilátek proti viru
psinky mohou snížit účinnost přípravku proti
psince.
Všeobecně je doporučována vakcinace štěňat tímto přípravkem
ve věku 6 týdnů. V případech, kdy je
vysoké riziko parvovirové infekce a/anebo infekce virem psinky,
doporučuje se časnější vakcinace štěňat,
ale ne dříve než před dosažením 4 týdnů věku. Rutinní
vakcinace základními vakcínami proti psince,
parvoviróze psů, infekční hepatitidě a respiračnímu
onemocnění způsobenému adenovirem typu 2 by
měla být aplikována v souladu s příbalovou informací těchto
přípravků.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-08-2021

Ogled zgodovine dokumentov