Nobivac DP Plus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI07AD03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Dogs (small)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologická vyšetření pro kanyziary

चिकित्सीय संकेत:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2020-12-09

सूचना पत्रक

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBIVAC DP PLUS LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY (ŠTĚŇATA)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac DP PLUS lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy (štěňata)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
Virus febris contagiosae canis, kmen Ondestepoort, živý, atenuovaný
10
5,1
- 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus enteritidis canis, kmen 630a, živý, rekombinantní 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*50% infekční dávka pro tkáňové kultury.
Lyofilizát: téměř bílý nebo krémové barvy.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci štěňat ve věku 4 týdnů a starších pro
prevenci klinických příznaků a mortality při
infekci virem psinky a infekci psím parvovirem a pro prevenci
vylučování viru po infekci virem psinky a
po infekci psím parvovirem.
Nástup imunity: pro virus psinky: 7 dní;
pro parvovirus psů: 3 dny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
18
V průběhu prvního týdne po vakcinaci je v místě injekčního
podání velmi často pozorován malý,
nebolestivý otok (maximálně 1 cm v průměru). Otok zcela vymizí
do několika dní. Ve vzácných
případech se po dobu 4 hodin po vakcinaci může objevit snížená
aktivita.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac DP PLUS lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy (štěňata)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus febris contagiosae canis, kmen Ondestepoort, živý, atenuovaný
10
5,1
- 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus enteritidis canis, kmen 630a, živý, rekombinantní 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*50% infekční dávka pro tkáňové kultury.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: téměř bílý nebo krémové barvy.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi (štěňata)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci štěňat ve věku 4 týdnů a starších pro
prevenci klinických příznaků a mortality při
infekci virem psinky a infekci psím parvovirem a pro prevenci
vylučování viru po infekci virem psinky a
po infekci psím parvovirem.
Nástup imunity: pro virus psinky: 7 dní;
pro parvovirus psů: 3 dny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
Střední až vysoké hladiny mateřských protilátek proti viru
psinky mohou snížit účinnost přípravku proti
psince.
Všeobecně je doporučována vakcinace štěňat tímto přípravkem
ve věku 6 týdnů. V případech, kdy je
vysoké riziko parvovirové infekce a/anebo infekce virem psinky,
doporučuje se časnější vakcinace štěňat,
ale ne dříve než před dosažením 4 týdnů věku. Rutinní
vakcinace základními vakcínami proti psince,
parvoviróze psů, infekční hepatitidě a respiračnímu
onemocnění způsobenému adenovirem typu 2 by
měla být aplikována v souladu s příbalovou informací těchto
přípravků.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें