Nobivac DP Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-08-2021

Bahan aktif:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AD03

INN (Nama Antarabangsa):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Dogs (small)

Kawasan terapeutik:

Imunologická vyšetření pro kanyziary

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2020-12-09

Risalah maklumat

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBIVAC DP PLUS LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY (ŠTĚŇATA)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac DP PLUS lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy (štěňata)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
Virus febris contagiosae canis, kmen Ondestepoort, živý, atenuovaný
10
5,1
- 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus enteritidis canis, kmen 630a, živý, rekombinantní 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*50% infekční dávka pro tkáňové kultury.
Lyofilizát: téměř bílý nebo krémové barvy.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci štěňat ve věku 4 týdnů a starších pro
prevenci klinických příznaků a mortality při
infekci virem psinky a infekci psím parvovirem a pro prevenci
vylučování viru po infekci virem psinky a
po infekci psím parvovirem.
Nástup imunity: pro virus psinky: 7 dní;
pro parvovirus psů: 3 dny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
18
V průběhu prvního týdne po vakcinaci je v místě injekčního
podání velmi často pozorován malý,
nebolestivý otok (maximálně 1 cm v průměru). Otok zcela vymizí
do několika dní. Ve vzácných
případech se po dobu 4 hodin po vakcinaci může objevit snížená
aktivita.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac DP PLUS lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy (štěňata)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus febris contagiosae canis, kmen Ondestepoort, živý, atenuovaný
10
5,1
- 10
6,5
TCID
50
*
Parvovirus enteritidis canis, kmen 630a, živý, rekombinantní 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
*50% infekční dávka pro tkáňové kultury.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: téměř bílý nebo krémové barvy.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi (štěňata)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci štěňat ve věku 4 týdnů a starších pro
prevenci klinických příznaků a mortality při
infekci virem psinky a infekci psím parvovirem a pro prevenci
vylučování viru po infekci virem psinky a
po infekci psím parvovirem.
Nástup imunity: pro virus psinky: 7 dní;
pro parvovirus psů: 3 dny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
Střední až vysoké hladiny mateřských protilátek proti viru
psinky mohou snížit účinnost přípravku proti
psince.
Všeobecně je doporučována vakcinace štěňat tímto přípravkem
ve věku 6 týdnů. V případech, kdy je
vysoké riziko parvovirové infekce a/anebo infekce virem psinky,
doporučuje se časnější vakcinace štěňat,
ale ne dříve než před dosažením 4 týdnů věku. Rutinní
vakcinace základními vakcínami proti psince,
parvoviróze psů, infekční hepatitidě a respiračnímu
onemocnění způsobenému adenovirem typu 2 by
měla být aplikována v souladu s příbalovou informací těchto
přípravků.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-08-2021

Lihat sejarah dokumen