Nobivac Bb

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-11-2007

Aktivna sestavina:

élő Bordetella bronchiseptica baktérium törzs B-C2

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI06AE02

INN (mednarodno ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapevtska skupina:

Macskák

Terapevtsko območje:

Immunológikumok a felidae,

Terapevtske indikacije:

1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a Bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. A védettség kezdete: A védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb 1 év. Nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a Nobivac Bb vakcinák hatására a macskák számára. Az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2002-09-10

Navodilo za uporabo

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhesség és laktáció alatt nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A készítmény alkalmazása után esetenként tüsszögés,
köhögés, a szem vagy az orr enyhe és átmeneti
váladékozása
előfordulhat.
Azoknal
a
macskáknak
az
esetében,
amelyek
súlyosabb
tüneteket
mutatnak, megfelelő antibiotikumos kezelés ajánlható.
17
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egy adag, 0,2 ml feloldott vakcina legalább 72 órával a
feltételezhető fertőzési időszak előtt.
Orron át történő alkalmazásra.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
Nincs rendelkezésre álló adat arra vonatkozóan, hogy az anyai
ellenanyagok hogyan befolyásolják
Nobivac Bb macskavakcina hatékonyságát. Irodalmi adatok alapján az
intranasalisan alkalmazható
vakcinák ezen típusa az anyai ellenanyagok jelenlététől
függetlenül képes immunválaszt kiváltani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismertek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Amennyiben a vakcinázást követő egy héten belül antibiotikumos
kezelést kap az állat, a vakcinázást a
kezelés befejezése után meg kell ismételni.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak egészséges macskákat vakcinázzunk.
Az
alkalmazás
utáni
tüsszögés
nem
befolyásolja
hátrányosan
az
állatgyógyászati
készítmény
hatékonyságát.
Ne
alkalmazzuk
antibiotikumos
kezelés
ideje
alatt
vagy
bármilyen
más
orrba
alkalmazandó
á
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov