Nobivac Bb

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

élő Bordetella bronchiseptica baktérium törzs B-C2

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI06AE02

DCI (Dénomination commune internationale):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Groupe thérapeutique:

Macskák

Domaine thérapeutique:

Immunológikumok a felidae,

indications thérapeutiques:

1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a Bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. A védettség kezdete: A védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb 1 év. Nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a Nobivac Bb vakcinák hatására a macskák számára. Az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2002-09-10

Notice patient

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhesség és laktáció alatt nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A készítmény alkalmazása után esetenként tüsszögés,
köhögés, a szem vagy az orr enyhe és átmeneti
váladékozása
előfordulhat.
Azoknal
a
macskáknak
az
esetében,
amelyek
súlyosabb
tüneteket
mutatnak, megfelelő antibiotikumos kezelés ajánlható.
17
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egy adag, 0,2 ml feloldott vakcina legalább 72 órával a
feltételezhető fertőzési időszak előtt.
Orron át történő alkalmazásra.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
Nincs rendelkezésre álló adat arra vonatkozóan, hogy az anyai
ellenanyagok hogyan befolyásolják
Nobivac Bb macskavakcina hatékonyságát. Irodalmi adatok alapján az
intranasalisan alkalmazható
vakcinák ezen típusa az anyai ellenanyagok jelenlététől
függetlenül képes immunválaszt kiváltani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismertek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Amennyiben a vakcinázást követő egy héten belül antibiotikumos
kezelést kap az állat, a vakcinázást a
kezelés befejezése után meg kell ismételni.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak egészséges macskákat vakcinázzunk.
Az
alkalmazás
utáni
tüsszögés
nem
befolyásolja
hátrányosan
az
állatgyógyászati
készítmény
hatékonyságát.
Ne
alkalmazzuk
antibiotikumos
kezelés
ideje
alatt
vagy
bármilyen
más
orrba
alkalmazandó
á
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2007
Notice patient Notice patient danois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2007
Notice patient Notice patient grec 04-11-2014
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2007
Notice patient Notice patient français 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2007
Notice patient Notice patient italien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2007
Notice patient Notice patient letton 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2007
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2007
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2014
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2014
Notice patient Notice patient croate 04-11-2014

Afficher l'historique des documents