Nobivac Bb

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

élő Bordetella bronchiseptica baktérium törzs B-C2

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Therapeutic group:

Macskák

Therapeutic area:

Immunológikumok a felidae,

Therapeutic indications:

1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a Bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. A védettség kezdete: A védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb 1 év. Nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a Nobivac Bb vakcinák hatására a macskák számára. Az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2002-09-10

Patient Information leaflet

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhesség és laktáció alatt nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A készítmény alkalmazása után esetenként tüsszögés,
köhögés, a szem vagy az orr enyhe és átmeneti
váladékozása
előfordulhat.
Azoknal
a
macskáknak
az
esetében,
amelyek
súlyosabb
tüneteket
mutatnak, megfelelő antibiotikumos kezelés ajánlható.
17
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egy adag, 0,2 ml feloldott vakcina legalább 72 órával a
feltételezhető fertőzési időszak előtt.
Orron át történő alkalmazásra.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
Nincs rendelkezésre álló adat arra vonatkozóan, hogy az anyai
ellenanyagok hogyan befolyásolják
Nobivac Bb macskavakcina hatékonyságát. Irodalmi adatok alapján az
intranasalisan alkalmazható
vakcinák ezen típusa az anyai ellenanyagok jelenlététől
függetlenül képes immunválaszt kiváltani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismertek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Amennyiben a vakcinázást követő egy héten belül antibiotikumos
kezelést kap az állat, a vakcinázást a
kezelés befejezése után meg kell ismételni.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak egészséges macskákat vakcinázzunk.
Az
alkalmazás
utáni
tüsszögés
nem
befolyásolja
hátrányosan
az
állatgyógyászati
készítmény
hatékonyságát.
Ne
alkalmazzuk
antibiotikumos
kezelés
ideje
alatt
vagy
bármilyen
más
orrba
alkalmazandó
á
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-11-2014

View documents history