Nobilis Influenza H5N6

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2010

Aktivna sestavina:

inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​H5 subtype (stamme H5N6, A / duck / Potsdam / 2243/84)

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AA23

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terapevtska skupina:

Kylling

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves

Terapevtske indikacije:

Til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type A, subtype H5. Reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring med en virulent H5N1-stamme blev vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. Serumantistoffer har vist sig at fortsætte hos kyllinger i mindst 7 måneder, og undersøgelser udført med andre vaccinestammer viser, at serumantistoffer forventes at forblive hos kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser vaccine.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2008-01-31

Navodilo za uporabo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
NOBILIS INFLUENZA H5N6
INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller af batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis Influenza H5N6
Injektionsvæske, emulsion
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (0,5 ml) indeholder:
Inaktiveret helt fugleinfluenza-virusantigen undertype H5 (stamme
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
inducerer en HI titer på >
6.0 log
2.
*
*Testet i henhold til potency test.
Adjuvans:
Paraffinolie, tynd
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kyllinger mod fugleinfluenza type A, undertype
H5.
To uger efter en enkelt vaccination er der vist en reduktion i
kliniske symptomer, dødelighed og
udskillelse og overførsel af virus efter eksponering med en virulent
H5N1-stamme.
Serumantistoffer er vist at være vedvarende i kyllinger i mindst 7
måneder og undersøgelser udført
med andre vaccinestammer viser at serum antistoffer forventes at
vedvare i kyllinger i mindst 12
måneder efter indgivelser af to vaccinationer.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
Hos 50 % af kyllingerne kan der opstå en forbigående hævelse, som
varer i cirka 14 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
_ _
_ _
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til subkutan eller intramuskulær anvendelse.
Fra 8-14 dage gamle: 0,25 ml subkutant
Fra 14 dage til 6 uger gamle: 0,25 ml ell
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis Influenza H5N6, injektionsvæske, emulsion, til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret helt fugleinfluenza-virusantigen undertype H5 (stamme
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
inducerer en HI titer på >
6.0 log
2.
*
*Testet i henhold til potency test.
ADJUVANS:
Paraffinolie, tynd 234,8 mg/0,5 ml.
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kyllinger mod fugleinfluenza type A, undertype
H5.
To uger efter en enkelt vaccination er der vist en reduktion i
kliniske symptomer, dødelighed og
udskillelse og overførsel af virus efter eksponering med en virulent
H5N1-stamme.
Det er påvist at serumantistoffer er vedvarende i kyllinger i mindst
7 måneder, og undersøgelser udført
med andre vaccinestammer har påvist, at serumantistoffer forventes at
vedvare i kyllinger i mindst 12
måneder efter indgivelser af to vaccinationer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det opnåede virkningsniveau kan variere mellem vaccinestammer og
cirkulerende stammer afhængig
af graden af ensartethed i antigener.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Vaccinen er testet for sikkerhed i kyllinger og nogle støttende data
er tilgængelige om sikkerhed i
ænder. Hvis vaccinen bruges til andre fuglearter, som er i risiko for
infektion, skal vaccinationen af
disse fuglearter foretages med forsigtighed, og det er tilrådeligt at
teste vaccinen på et lille antal fugle
før massevaccination. Graden af effekt på andre arter kan være
forskellig fra, hvad der er observeret 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2010