Nobilis Influenza H5N6

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2010

Bahan aktif:

inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​H5 subtype (stamme H5N6, A / duck / Potsdam / 2243/84)

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AA23

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Kumpulan terapeutik:

Kylling

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for aves

Tanda-tanda terapeutik:

Til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type A, subtype H5. Reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring med en virulent H5N1-stamme blev vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. Serumantistoffer har vist sig at fortsætte hos kyllinger i mindst 7 måneder, og undersøgelser udført med andre vaccinestammer viser, at serumantistoffer forventes at forblive hos kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser vaccine.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2008-01-31

Risalah maklumat

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
NOBILIS INFLUENZA H5N6
INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller af batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis Influenza H5N6
Injektionsvæske, emulsion
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (0,5 ml) indeholder:
Inaktiveret helt fugleinfluenza-virusantigen undertype H5 (stamme
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
inducerer en HI titer på >
6.0 log
2.
*
*Testet i henhold til potency test.
Adjuvans:
Paraffinolie, tynd
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kyllinger mod fugleinfluenza type A, undertype
H5.
To uger efter en enkelt vaccination er der vist en reduktion i
kliniske symptomer, dødelighed og
udskillelse og overførsel af virus efter eksponering med en virulent
H5N1-stamme.
Serumantistoffer er vist at være vedvarende i kyllinger i mindst 7
måneder og undersøgelser udført
med andre vaccinestammer viser at serum antistoffer forventes at
vedvare i kyllinger i mindst 12
måneder efter indgivelser af to vaccinationer.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
Hos 50 % af kyllingerne kan der opstå en forbigående hævelse, som
varer i cirka 14 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
_ _
_ _
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til subkutan eller intramuskulær anvendelse.
Fra 8-14 dage gamle: 0,25 ml subkutant
Fra 14 dage til 6 uger gamle: 0,25 ml ell
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis Influenza H5N6, injektionsvæske, emulsion, til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret helt fugleinfluenza-virusantigen undertype H5 (stamme
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
inducerer en HI titer på >
6.0 log
2.
*
*Testet i henhold til potency test.
ADJUVANS:
Paraffinolie, tynd 234,8 mg/0,5 ml.
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kyllinger mod fugleinfluenza type A, undertype
H5.
To uger efter en enkelt vaccination er der vist en reduktion i
kliniske symptomer, dødelighed og
udskillelse og overførsel af virus efter eksponering med en virulent
H5N1-stamme.
Det er påvist at serumantistoffer er vedvarende i kyllinger i mindst
7 måneder, og undersøgelser udført
med andre vaccinestammer har påvist, at serumantistoffer forventes at
vedvare i kyllinger i mindst 12
måneder efter indgivelser af to vaccinationer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det opnåede virkningsniveau kan variere mellem vaccinestammer og
cirkulerende stammer afhængig
af graden af ensartethed i antigener.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Vaccinen er testet for sikkerhed i kyllinger og nogle støttende data
er tilgængelige om sikkerhed i
ænder. Hvis vaccinen bruges til andre fuglearter, som er i risiko for
infektion, skal vaccinationen af
disse fuglearter foretages med forsigtighed, og det er tilrådeligt at
teste vaccinen på et lille antal fugle
før massevaccination. Graden af effekt på andre arter kan være
forskellig fra, hvad der er observeret 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2010