Mircera

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-08-2023

Aktivna sestavina:

Metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

B03XA03

INN (mednarodno ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapevtska skupina:

Antianemiset valmisteet

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2007-07-20

Navodilo za uporabo

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
120 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
150 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
200 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
250 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
360 MIKROGRAMMAA/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
∙
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
∙
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
∙
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
∙
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mircera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen käytät Mirceraa
3.
Miten Mirceraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mirceran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIRCERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sinulle on määrätty tätä lääkettä, koska sinulla on krooniseen
munuaistautiin liittyvä anemia, johon
liittyviä tyypillisiä oireita ovat väsymys, heikkouden tunne ja
hengästyneisyys. Tämä tarkoittaa, että
veressäsi on liian vähän punaso
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MIRCERA 30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 120 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 150 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 200 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 250 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 360 MIKROGRAMMAA/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
MIRCERA 30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 30 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 100 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 40 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 133 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 50 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 167 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 60 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 200 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 250 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-08-2023

Ogled zgodovine dokumentov