Mircera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2023

Bahan aktif:

Metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

B03XA03

INN (Nama Internasional):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kelompok Terapi:

Antianemiset valmisteet

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2007-07-20

Selebaran informasi

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
120 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
150 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
200 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
250 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
360 MIKROGRAMMAA/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
∙
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
∙
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
∙
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
∙
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mircera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen käytät Mirceraa
3.
Miten Mirceraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mirceran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIRCERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sinulle on määrätty tätä lääkettä, koska sinulla on krooniseen
munuaistautiin liittyvä anemia, johon
liittyviä tyypillisiä oireita ovat väsymys, heikkouden tunne ja
hengästyneisyys. Tämä tarkoittaa, että
veressäsi on liian vähän punaso
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MIRCERA 30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 120 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 150 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 200 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 250 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 360 MIKROGRAMMAA/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
MIRCERA 30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 30 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 100 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 40 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 133 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 50 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 167 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 60 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 200 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 250 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-08-2023

Lihat riwayat dokumen