Mircera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

B03XA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Ārstniecības grupa:

Antianemiset valmisteet

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2007-07-20

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
120 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
150 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
200 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
250 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
360 MIKROGRAMMAA/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beeta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
∙
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
∙
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
∙
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
∙
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mircera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen käytät Mirceraa
3.
Miten Mirceraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mirceran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIRCERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sinulle on määrätty tätä lääkettä, koska sinulla on krooniseen
munuaistautiin liittyvä anemia, johon
liittyviä tyypillisiä oireita ovat väsymys, heikkouden tunne ja
hengästyneisyys. Tämä tarkoittaa, että
veressäsi on liian vähän punaso
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MIRCERA 30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 120 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 150 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 200 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 250 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
MIRCERA 360 MIKROGRAMMAA/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
MIRCERA 30 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 30 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 100 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 40 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 133 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 50 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 167 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 60 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 200 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mikrogrammaa
metoksipolyetyleeniglykoliepoetiini beetaa*, jonka
pitoisuus on 250 mikrogrammaa/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMAA/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY
RUISKU
Yksi esitä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-08-2023

Skatīt dokumentu vēsturi