MicardisPlus

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-11-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

Forhøjet blodtryk

Terapevtske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension. MicardisPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. MicardisPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2002-04-19

Navodilo za uporabo

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret MicardisPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage MicardisPlus
3.
Sådan skal du tage MicardisPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MicardisPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer på
forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at få
målt blodtrykket regelmæssigt for at finde ud
af, om det ligger i normalområdet.
MICARDISPLUS BRUGES T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H4” er præget.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen MicardisPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende med
telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter anbefales,
før der skiftes til den faste
3
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination
overvejes. MicardisPlus indtages én gang daglig med væske, med eller
uden mad.

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Micardis 40 mg

MicardisPlus 80
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov