MicardisPlus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan / hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Forhøjet blodtryk

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af essentiel hypertension. MicardisPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. MicardisPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-19

सूचना पत्रक

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret MicardisPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage MicardisPlus
3.
Sådan skal du tage MicardisPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MicardisPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer på
forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at få
målt blodtrykket regelmæssigt for at finde ud
af, om det ligger i normalområdet.
MICARDISPLUS BRUGES T
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H4” er præget.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen MicardisPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende med
telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter anbefales,
før der skiftes til den faste
3
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination
overvejes. MicardisPlus indtages én gang daglig med væske, med eller
uden mad.

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Micardis 40 mg

MicardisPlus 80
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें