MicardisPlus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-11-2022

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

Forhøjet blodtryk

Indikasi Terapi:

Behandling af essentiel hypertension. MicardisPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. MicardisPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2002-04-19

Selebaran informasi

                                62
B. INDLÆGSSEDDEL
63
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret MicardisPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage MicardisPlus
3.
Sådan skal du tage MicardisPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MicardisPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer på
forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at få
målt blodtrykket regelmæssigt for at finde ud
af, om det ligger i normalområdet.
MICARDISPLUS BRUGES T
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H4” er præget.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen MicardisPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende med
telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter anbefales,
før der skiftes til den faste
3
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste kombination
overvejes. MicardisPlus indtages én gang daglig med væske, med eller
uden mad.

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Micardis 40 mg

MicardisPlus 80
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen