Micardis

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-11-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Antagonisti ta 'angiotensin II, sempliċi

Terapevtsko območje:

Pressjoni għolja

Terapevtske indikacije:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

1998-12-16

Navodilo za uporabo

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MICARDIS 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Micardis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Micardis
3.
Kif għandek tieħu Micardis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Micardis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MICARDIS U GЋALXIEX JINTUŻA
Micardis jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin II huwa sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-vini/arterji
tad-demm tiegħek jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm.
Micardis jimblokka l-effett ta’
angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji jirrilassaw, u
l-pressjoni tad-demm tiegħek tonqos.
MICARDIS JINTUŻA biex jittratta pressjoni għolja essenzjali
(pressjoni tad-demm għolja) f’pazjenti
adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm għolja
mhijiex ikkawżata minn xi kondizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ittrattata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew tal-
kliewi, puplesija, jew telf tal-vista. Ġeneralment ma jkunx hemm
sintomi ta’ pressjoni tad-demm
għolja qabel ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant huwa importanti li

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Micardis 20 mg pilloli
Micardis 40 mg pilloli
Micardis 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Micardis 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Micardis 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kowd ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘51H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘52H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
It-trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.
3
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard tal-arterji periferali) jew

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni tad-demm fil-mira
ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov