Micardis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2022

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Antagonisti ta 'angiotensin II, sempliċi

Zonă Terapeutică:

Pressjoni għolja

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

1998-12-16

Prospect

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MICARDIS 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Micardis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Micardis
3.
Kif għandek tieħu Micardis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Micardis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MICARDIS U GЋALXIEX JINTUŻA
Micardis jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin II huwa sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-vini/arterji
tad-demm tiegħek jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm.
Micardis jimblokka l-effett ta’
angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji jirrilassaw, u
l-pressjoni tad-demm tiegħek tonqos.
MICARDIS JINTUŻA biex jittratta pressjoni għolja essenzjali
(pressjoni tad-demm għolja) f’pazjenti
adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm għolja
mhijiex ikkawżata minn xi kondizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ittrattata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew tal-
kliewi, puplesija, jew telf tal-vista. Ġeneralment ma jkunx hemm
sintomi ta’ pressjoni tad-demm
għolja qabel ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant huwa importanti li

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Micardis 20 mg pilloli
Micardis 40 mg pilloli
Micardis 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Micardis 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Micardis 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kowd ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘51H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘52H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
It-trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.
3
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard tal-arterji periferali) jew

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni tad-demm fil-mira
ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. I
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2015
Prospect Prospect cehă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2015
Prospect Prospect daneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2015
Prospect Prospect germană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2015
Prospect Prospect estoniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2015
Prospect Prospect greacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2015
Prospect Prospect engleză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2015
Prospect Prospect franceză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2015
Prospect Prospect italiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2015
Prospect Prospect letonă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2015
Prospect Prospect maghiară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2015
Prospect Prospect olandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2015
Prospect Prospect poloneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2015
Prospect Prospect portugheză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2015
Prospect Prospect română 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2015
Prospect Prospect slovacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2015
Prospect Prospect slovenă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2015
Prospect Prospect suedeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2022
Prospect Prospect islandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2022
Prospect Prospect croată 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor