Micardis

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2022

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Antagonisti ta 'angiotensin II, sempliċi

Terapeutisk område:

Pressjoni għolja

Indikasjoner:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

1998-12-16

Informasjon til brukeren

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MICARDIS 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Micardis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Micardis
3.
Kif għandek tieħu Micardis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Micardis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MICARDIS U GЋALXIEX JINTUŻA
Micardis jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin II huwa sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-vini/arterji
tad-demm tiegħek jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm.
Micardis jimblokka l-effett ta’
angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji jirrilassaw, u
l-pressjoni tad-demm tiegħek tonqos.
MICARDIS JINTUŻA biex jittratta pressjoni għolja essenzjali
(pressjoni tad-demm għolja) f’pazjenti
adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm għolja
mhijiex ikkawżata minn xi kondizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ittrattata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew tal-
kliewi, puplesija, jew telf tal-vista. Ġeneralment ma jkunx hemm
sintomi ta’ pressjoni tad-demm
għolja qabel ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant huwa importanti li

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Micardis 20 mg pilloli
Micardis 40 mg pilloli
Micardis 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Micardis 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Micardis 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kowd ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘51H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘52H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
It-trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.
3
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard tal-arterji periferali) jew

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni tad-demm fil-mira
ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. I
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk