Micardis

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Antagonisti ta 'angiotensin II, sempliċi

Terápiás terület:

Pressjoni għolja

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

1998-12-16

Betegtájékoztató

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MICARDIS 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Micardis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Micardis
3.
Kif għandek tieħu Micardis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Micardis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MICARDIS U GЋALXIEX JINTUŻA
Micardis jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin II huwa sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-vini/arterji
tad-demm tiegħek jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm.
Micardis jimblokka l-effett ta’
angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji jirrilassaw, u
l-pressjoni tad-demm tiegħek tonqos.
MICARDIS JINTUŻA biex jittratta pressjoni għolja essenzjali
(pressjoni tad-demm għolja) f’pazjenti
adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm għolja
mhijiex ikkawżata minn xi kondizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ittrattata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew tal-
kliewi, puplesija, jew telf tal-vista. Ġeneralment ma jkunx hemm
sintomi ta’ pressjoni tad-demm
għolja qabel ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant huwa importanti li

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Micardis 20 mg pilloli
Micardis 40 mg pilloli
Micardis 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Micardis 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Micardis 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kowd ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘51H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Micardis 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kowd ‘52H’ fuq
naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
It-trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.
3
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard tal-arterji periferali) jew

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni tad-demm fil-mira
ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. I
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése