LysaKare

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2019

Aktivna sestavina:

L-arginine hydrochloride, L-lysine hydrochloride

Dostopno od:

Advanced Accelerator Applications

Koda artikla:

V03AF11

INN (mednarodno ime):

arginine, lysine

Terapevtska skupina:

Detoxifying agents for antineoplastic treatment

Terapevtsko območje:

Ακτινοβολία Τραυματισμούς

Terapevtske indikacije:

LysaKare ενδείκνυται για τη μείωση της νεφρικής έκθεση σε ακτινοβολία κατά τη διάρκεια του Πεπτιδίου-Υποδοχέα Radionuclide Therapy (PRRT) με λουτήτιο (177Lu) oxodotreotide σε ενήλικες.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2019-07-25

Navodilo za uporabo

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LYSAKARE 25 G/25 G ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
υδροχλωρική L-αργινίνη/υδροχλωρική
L-λυσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το LysaKare και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το LysaKare
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το LysaKare
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το LysaKare
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LYSAKARE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LYSAKARE
Το LysaKare περιέχει τις δραστικές ουσίες
αργινίνη και λυσίνη, δύο διαφορετικά
αμινοξέα. Ανήκει σε
μια κατηγορία φαρμάκων τα οποία
χρησιμοποιούνται για τ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LysaKare 25 g/25 g διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένας σάκος των 1.000 mL περιέχει 25 g
υδροχλωρικής L-αργινίνης και 25 g
υδροχλωρικής
L-λυσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση (έγχυση).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, χωρίς ορατά
σωματίδια
pH: 5,1 – 6,1
Ωσμομοριακότητα: 420 – 480 mOsm/L
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LysaKare ενδείκνυται για τη μείωση της
έκθεσης των νεφρών σε ακτινοβολία
κατά τη διάρκεια
θεραπείας ραδιονουκλιδίου πεπτιδικού
υποδοχέα (PRRT) με λουτέσιο (
177
Lu) οξοδοτρεοτίδη σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το LysaKare ενδείκνυται για χορήγηση σε PRRT
με λουτέσιο (
177
Lu) οξοδοτρεοτίδη συνεπώς, θα
πρέπει να χορηγείται μόνο από πάροχο
ιατρικής φροντίδας με εμπειρία στη
χρήση PRRT.
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Το συνιστώμενο σχήμα χορήγησης σε
ενήλικες αποτελείται από έγχυση ενός
πλήρους σάκου
LysaKare συγχορηγούμενο με έγχυση
λουτεσίου (
177
Lu) οξοδοτρεοτίδης, ακόμα και όταν οι
ασθενείς
χρειάζονται μείωση της δόσης της PRRT.
Συνιστάται προθερ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov