Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

Imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                59
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/001
21 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
60
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsule
lenalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1.
Prepognite in odtrgajte
2.
Odlepite folijo
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
61
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
lenalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 5 mg lenalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
7 x 1 trda kapsula
21 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za
lenalidomid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
62
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oz. 25 mg lenalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa zelene barve z
vtisnjeno črno oznako 2.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 4,
dolžina: 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je modre barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 7.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 1,
dolžina: 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 10. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 0,
dolžina: 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 15. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom