Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

L04AX04

INN (Medzinárodný Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutické indikácie:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2021-02-11

Príbalový leták

                                59
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/001
21 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
60
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsule
lenalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1.
Prepognite in odtrgajte
2.
Odlepite folijo
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
61
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
lenalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 5 mg lenalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
7 x 1 trda kapsula
21 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za
lenalidomid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
62
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oz. 25 mg lenalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa zelene barve z
vtisnjeno črno oznako 2.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 4,
dolžina: 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je modre barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 7.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 1,
dolžina: 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 10. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 0,
dolžina: 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 15. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsul
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-08-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom