Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Imunosupresivi

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                59
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/001
21 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
60
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsule
lenalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1.
Prepognite in odtrgajte
2.
Odlepite folijo
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
61
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
lenalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 5 mg lenalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
7 x 1 trda kapsula
21 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za
lenalidomid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
62
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oz. 25 mg lenalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa zelene barve z
vtisnjeno črno oznako 2.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 4,
dolžina: 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je modre barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 7.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 1,
dolžina: 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 10. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 0,
dolžina: 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 15. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج