Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-12-2021

Aktiv bestanddel:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresivi

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2021-02-11

Indlægsseddel

                                59
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/001
21 x 1 trda kapsula: EU/1/20/1520/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
60
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsule
lenalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1.
Prepognite in odtrgajte
2.
Odlepite folijo
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
61
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
lenalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 5 mg lenalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
7 x 1 trda kapsula
21 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za
lenalidomid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
62
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje lenalidomidijev klorid monohidrat v
količini, ki ustreza 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oz. 25 mg lenalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa zelene barve z
vtisnjeno črno oznako 2.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 4,
dolžina: 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je modre barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 7.5. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 1,
dolžina: 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsule pa rjave barve z
vtisnjeno belo oznako 10. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 0,
dolžina: 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je rjave barve, telo kapsule pa modre barve z
vtisnjeno črno oznako 15. Kapsula
vsebuje bel do rumeno ali rjavo bel prašek. Velikost trde kapsule: 2,
dolžina: 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg trde kapsule
Pokrovček kapsule je zelene barve, telo kapsul
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt