Jivi

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2019

Aktivna sestavina:

Damoctocog alfa pegol

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

damoctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Hemophilia A

Terapevtske indikacije:

Treatment and prophylaxis of bleeding in previously treated patients ≥ 12 years of age with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2018-11-22

Navodilo za uporabo

                                73
B. PACKAGE LEAFLET
74
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JIVI 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
PEGylated B-domain deleted recombinant human coagulation factor VIII
(damoctocog alfa pegol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jivi is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Jivi
3.
How to use Jivi
4.
Possible side effects
5.
How to store Jivi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JIVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jivi contains the active substance damoctocog alfa pegol. It is
produced by recombinant technology
without addition of any human- or animal-derived components in the
manufacturing process.
Factor VIII is a protein naturally found in the blood that helps to
clot it. The protein in damoctocog
alfa pegol has been modified (pegylated) to prolong its action in the
body.
Jivi is used to TREAT AND PREVENT BLEEDING in previously treated
adults and adolescents aged from
12 years with haemophilia A (hereditary factor VIII deficiency). It is
not for use in children younger
than 12 years of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE JIVI
DO NOT USE JIVI if you are
•
allergic to damoctocog alfa pegol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
•
allergic to mou
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 100 IU
(250 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 200 IU
(500 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor
VIII, damoctocog alfa pegol.
The potency International Unit (IU) is determined using the European
Pharmacopoeia chromogenic
assay. The specific activity of Jivi is approximately 10 000 IU/mg
protein.
The active substance, damoctocog alfa pegol, is a site specifically
PEGylated B-domain deleted
recombinant human coagulation factor VIII, produced in baby hamster
kidney cells (BHK), with a
60 kDa branched polyethylene-glycol (two 30 kDa PEG) moiety. The
molecular weight of the protein
is approximately 234 k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov