Jivi

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Damoctocog alfa pegol

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikace:

Treatment and prophylaxis of bleeding in previously treated patients ≥ 12 years of age with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                73
B. PACKAGE LEAFLET
74
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JIVI 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
PEGylated B-domain deleted recombinant human coagulation factor VIII
(damoctocog alfa pegol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jivi is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Jivi
3.
How to use Jivi
4.
Possible side effects
5.
How to store Jivi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JIVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jivi contains the active substance damoctocog alfa pegol. It is
produced by recombinant technology
without addition of any human- or animal-derived components in the
manufacturing process.
Factor VIII is a protein naturally found in the blood that helps to
clot it. The protein in damoctocog
alfa pegol has been modified (pegylated) to prolong its action in the
body.
Jivi is used to TREAT AND PREVENT BLEEDING in previously treated
adults and adolescents aged from
12 years with haemophilia A (hereditary factor VIII deficiency). It is
not for use in children younger
than 12 years of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE JIVI
DO NOT USE JIVI if you are
•
allergic to damoctocog alfa pegol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
•
allergic to mou
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 100 IU
(250 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 200 IU
(500 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor
VIII, damoctocog alfa pegol.
The potency International Unit (IU) is determined using the European
Pharmacopoeia chromogenic
assay. The specific activity of Jivi is approximately 10 000 IU/mg
protein.
The active substance, damoctocog alfa pegol, is a site specifically
PEGylated B-domain deleted
recombinant human coagulation factor VIII, produced in baby hamster
kidney cells (BHK), with a
60 kDa branched polyethylene-glycol (two 30 kDa PEG) moiety. The
molecular weight of the protein
is approximately 234 k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů