Jivi

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-07-2023
SPC SPC (SPC)
13-07-2023
PAR PAR (PAR)
28-01-2019

active_ingredient:

Damoctocog alfa pegol

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

B02BD02

INN:

damoctocog alfa pegol

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hemophilia A

therapeutic_indication:

Treatment and prophylaxis of bleeding in previously treated patients ≥ 12 years of age with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2018-11-22

PIL

                                73
B. PACKAGE LEAFLET
74
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JIVI 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
PEGylated B-domain deleted recombinant human coagulation factor VIII
(damoctocog alfa pegol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jivi is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Jivi
3.
How to use Jivi
4.
Possible side effects
5.
How to store Jivi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JIVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jivi contains the active substance damoctocog alfa pegol. It is
produced by recombinant technology
without addition of any human- or animal-derived components in the
manufacturing process.
Factor VIII is a protein naturally found in the blood that helps to
clot it. The protein in damoctocog
alfa pegol has been modified (pegylated) to prolong its action in the
body.
Jivi is used to TREAT AND PREVENT BLEEDING in previously treated
adults and adolescents aged from
12 years with haemophilia A (hereditary factor VIII deficiency). It is
not for use in children younger
than 12 years of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE JIVI
DO NOT USE JIVI if you are
•
allergic to damoctocog alfa pegol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
•
allergic to mou
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 100 IU
(250 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 200 IU
(500 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor
VIII, damoctocog alfa pegol.
The potency International Unit (IU) is determined using the European
Pharmacopoeia chromogenic
assay. The specific activity of Jivi is approximately 10 000 IU/mg
protein.
The active substance, damoctocog alfa pegol, is a site specifically
PEGylated B-domain deleted
recombinant human coagulation factor VIII, produced in baby hamster
kidney cells (BHK), with a
60 kDa branched polyethylene-glycol (two 30 kDa PEG) moiety. The
molecular weight of the protein
is approximately 234 k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-01-2019
PIL PIL չեխերեն 13-07-2023
SPC SPC չեխերեն 13-07-2023
PAR PAR չեխերեն 28-01-2019
PIL PIL դանիերեն 13-07-2023
SPC SPC դանիերեն 13-07-2023
PAR PAR դանիերեն 28-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-01-2019
PIL PIL էստոներեն 13-07-2023
SPC SPC էստոներեն 13-07-2023
PAR PAR էստոներեն 28-01-2019
PIL PIL հունարեն 13-07-2023
SPC SPC հունարեն 13-07-2023
PAR PAR հունարեն 28-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-01-2019
PIL PIL իտալերեն 13-07-2023
SPC SPC իտալերեն 13-07-2023
PAR PAR իտալերեն 28-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-01-2019
PIL PIL մալթերեն 13-07-2023
SPC SPC մալթերեն 13-07-2023
PAR PAR մալթերեն 28-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-01-2019
PIL PIL լեհերեն 13-07-2023
SPC SPC լեհերեն 13-07-2023
PAR PAR լեհերեն 28-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-01-2019

view_documents_history