Jivi

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2023

Principio attivo:

Damoctocog alfa pegol

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

damoctocog alfa pegol

Gruppo terapeutico:

Antihemorrhagics

Area terapeutica:

Hemophilia A

Indicazioni terapeutiche:

Treatment and prophylaxis of bleeding in previously treated patients ≥ 12 years of age with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2018-11-22

Foglio illustrativo

                                73
B. PACKAGE LEAFLET
74
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JIVI 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
PEGylated B-domain deleted recombinant human coagulation factor VIII
(damoctocog alfa pegol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jivi is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Jivi
3.
How to use Jivi
4.
Possible side effects
5.
How to store Jivi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JIVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jivi contains the active substance damoctocog alfa pegol. It is
produced by recombinant technology
without addition of any human- or animal-derived components in the
manufacturing process.
Factor VIII is a protein naturally found in the blood that helps to
clot it. The protein in damoctocog
alfa pegol has been modified (pegylated) to prolong its action in the
body.
Jivi is used to TREAT AND PREVENT BLEEDING in previously treated
adults and adolescents aged from
12 years with haemophilia A (hereditary factor VIII deficiency). It is
not for use in children younger
than 12 years of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE JIVI
DO NOT USE JIVI if you are
•
allergic to damoctocog alfa pegol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
•
allergic to mou
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 100 IU
(250 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 200 IU
(500 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor
VIII, damoctocog alfa pegol.
The potency International Unit (IU) is determined using the European
Pharmacopoeia chromogenic
assay. The specific activity of Jivi is approximately 10 000 IU/mg
protein.
The active substance, damoctocog alfa pegol, is a site specifically
PEGylated B-domain deleted
recombinant human coagulation factor VIII, produced in baby hamster
kidney cells (BHK), with a
60 kDa branched polyethylene-glycol (two 30 kDa PEG) moiety. The
molecular weight of the protein
is approximately 234 k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti