Jivi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Damoctocog alfa pegol

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

damoctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemophilia A

الخصائص العلاجية:

Treatment and prophylaxis of bleeding in previously treated patients ≥ 12 years of age with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2018-11-22

نشرة المعلومات

                                73
B. PACKAGE LEAFLET
74
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
JIVI 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
JIVI 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
PEGylated B-domain deleted recombinant human coagulation factor VIII
(damoctocog alfa pegol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jivi is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Jivi
3.
How to use Jivi
4.
Possible side effects
5.
How to store Jivi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JIVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jivi contains the active substance damoctocog alfa pegol. It is
produced by recombinant technology
without addition of any human- or animal-derived components in the
manufacturing process.
Factor VIII is a protein naturally found in the blood that helps to
clot it. The protein in damoctocog
alfa pegol has been modified (pegylated) to prolong its action in the
body.
Jivi is used to TREAT AND PREVENT BLEEDING in previously treated
adults and adolescents aged from
12 years with haemophilia A (hereditary factor VIII deficiency). It is
not for use in children younger
than 12 years of age.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE JIVI
DO NOT USE JIVI if you are
•
allergic to damoctocog alfa pegol or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
•
allergic to mou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 100 IU
(250 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 200 IU
(500 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 400 IU
(1 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 800 IU
(2 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection
After reconstitution with the solvent provided, one mL of solution
contains approximately 1 200 IU
(3 000 IU/2.5 mL) of human coagulation factor
VIII, damoctocog alfa pegol.
The potency International Unit (IU) is determined using the European
Pharmacopoeia chromogenic
assay. The specific activity of Jivi is approximately 10 000 IU/mg
protein.
The active substance, damoctocog alfa pegol, is a site specifically
PEGylated B-domain deleted
recombinant human coagulation factor VIII, produced in baby hamster
kidney cells (BHK), with a
60 kDa branched polyethylene-glycol (two 30 kDa PEG) moiety. The
molecular weight of the protein
is approximately 234 k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات