Jayempi

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2021

Aktivna sestavina:

azathioprine

Dostopno od:

Nova Laboratories Ireland Limited

Koda artikla:

L04AX01

INN (mednarodno ime):

azathioprine

Terapevtska skupina:

immunosuppressantit

Terapevtsko območje:

Graft hylkääminen

Terapevtske indikacije:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2021-06-21

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
JAYEMPI 10 MG/ML ORAALISUSPENSIO
atsatiopriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Jayempi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jayempia
3.
Miten Jayempia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jayempin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JAYEMPI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jayempi 10 mg/ml oraalisuspension vaikuttava aine on atsatiopriini. Se
kuuluu ns.
immunosuppressanttien eli immuunisalpaajien lääkeryhmään.
Nämä lääkkeet vähentävät immuunijärjestelmän (kehon
luontaisen puolustusjärjestelmän)
aktiivisuutta.
Jayempia käytetään seuraaviin tarkoituksiin:
•
Elinsiirteen hylkimisen ehkäiseminen. Tähän tarkoitukseen Jayempia
käytetään yhdessä muiden
immuunisalpaajien kanssa.
•
Tiettyjen pitkäaikaisten sairauksien hoito, joissa
immuunijärjestelmä reagoi potilaan omaa
elimistöä vastaan. Jayempia käytetään yleensä yhdessä
steroidien tai muiden tulehduslääkkeiden
kanssa. Tällaisia sairauksia ovat:
-
vaikea nivelreuma tai krooninen moniniveltulehdus, joita ei saada
hallintaan muilla
lääkkeillä
-
krooniset tulehdukselliset suolistosairaudet (kuten Crohnin tauti tai
haavainen
paksusuolitulehdus)
-
krooninen hepatiitt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jayempi 10 mg/ml oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää 10 mg atsatiopriinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra suspensiota sisältää 1,5 mg natriumbentsoaattia
(E211).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio
Keltainen viskoosinen suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jayempia käytetään yhdessä muiden immuunisalpaajien kanssa
siirteen hyljinnän ehkäisemiseen
potilailla, joille tehdään allogeeninen munuaisen-, maksan-,
sydämen-, keuhkon- tai haimansiirto.
Atsatiopriinia käytetään immunosuppressiivisissa hoito-ohjelmissa
sellaisten immuunisalpaajien
lisänä, jotka muodostavat hoidon perustan (perusimmunosuppression).
Jayempia käytetään immunosuppressiivisena antimetaboliittina
yksinään tai yleisemmin yhdessä
muiden immuunivasteeseen vaikuttavien aineiden (yleensä
kortikosteroidien) ja/tai toimenpiteiden
kanssa.
Jayempia käytetään seuraavien sairauksien hoidossa potilailla,
jotka eivät siedä glukokortikosteroideja
tai joiden hoitovaste on riittämätön suuriannoksisen
glukokortikosteroidihoidon jälkeen:
-
vaikea aktiivinen nivelreuma (krooninen moniniveltulehdus), joka ei
pysy hoitotasapainossa
vähemmän myrkyllisillä aineilla (sairauden kulkuun vaikuttavilla
reumalääkkeillä, DMARD)
-
autoimmuunihepatiitti
-
systeeminen lupus erythematosus
-
dermatomyosiitti
-
valtimoiden kyhmytulehdus
-
tavallinen pemfigus ja rakkulainen pemfigoidi
-
Behçetin tauti
-
lämpimien IgG-vasta-aineiden aiheuttama refraktaarinen
autoimmuunihemolyyttinen anemia
-
krooninen refraktaarinen idiopaattinen trombosytopeeninen purppura.
Jayempia käytetään keskivaikean tai vaikean kroonisen
tulehduksellisen suolistosairauden (IBD)
(Crohnin taudin tai haavaisen paksusuolitulehduksen) hoitoon
potilailla, jotka tarvitsevat
glukokortikosteroidihoitoa mutta eivät siedä glukokortikosteroideja,
tai potilailla, joiden tautia ei voida
ho
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov