Jayempi

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2024

Aktivni sastojci:

azathioprine

Dostupno od:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC koda:

L04AX01

INN (International ime):

azathioprine

Terapijska grupa:

immunosuppressantit

Područje terapije:

Graft hylkääminen

Terapijske indikacije:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2021-06-21

Uputa o lijeku

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
JAYEMPI 10 MG/ML ORAALISUSPENSIO
atsatiopriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Jayempi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jayempia
3.
Miten Jayempia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jayempin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JAYEMPI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jayempi 10 mg/ml oraalisuspension vaikuttava aine on atsatiopriini. Se
kuuluu ns.
immunosuppressanttien eli immuunisalpaajien lääkeryhmään.
Nämä lääkkeet vähentävät immuunijärjestelmän (kehon
luontaisen puolustusjärjestelmän)
aktiivisuutta.
Jayempia käytetään seuraaviin tarkoituksiin:
•
Elinsiirteen hylkimisen ehkäiseminen. Tähän tarkoitukseen Jayempia
käytetään yhdessä muiden
immuunisalpaajien kanssa.
•
Tiettyjen pitkäaikaisten sairauksien hoito, joissa
immuunijärjestelmä reagoi potilaan omaa
elimistöä vastaan. Jayempia käytetään yleensä yhdessä
steroidien tai muiden tulehduslääkkeiden
kanssa. Tällaisia sairauksia ovat:
-
vaikea nivelreuma tai krooninen moniniveltulehdus, joita ei saada
hallintaan muilla
lääkkeillä
-
krooniset tulehdukselliset suolistosairaudet (kuten Crohnin tauti tai
haavainen
paksusuolitulehdus)
-
krooninen hepatiitt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jayempi 10 mg/ml oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää 10 mg atsatiopriinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra suspensiota sisältää 1,5 mg natriumbentsoaattia
(E211).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio
Keltainen viskoosinen suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jayempia käytetään yhdessä muiden immuunisalpaajien kanssa
siirteen hyljinnän ehkäisemiseen
potilailla, joille tehdään allogeeninen munuaisen-, maksan-,
sydämen-, keuhkon- tai haimansiirto.
Atsatiopriinia käytetään immunosuppressiivisissa hoito-ohjelmissa
sellaisten immuunisalpaajien
lisänä, jotka muodostavat hoidon perustan (perusimmunosuppression).
Jayempia käytetään immunosuppressiivisena antimetaboliittina
yksinään tai yleisemmin yhdessä
muiden immuunivasteeseen vaikuttavien aineiden (yleensä
kortikosteroidien) ja/tai toimenpiteiden
kanssa.
Jayempia käytetään seuraavien sairauksien hoidossa potilailla,
jotka eivät siedä glukokortikosteroideja
tai joiden hoitovaste on riittämätön suuriannoksisen
glukokortikosteroidihoidon jälkeen:
-
vaikea aktiivinen nivelreuma (krooninen moniniveltulehdus), joka ei
pysy hoitotasapainossa
vähemmän myrkyllisillä aineilla (sairauden kulkuun vaikuttavilla
reumalääkkeillä, DMARD)
-
autoimmuunihepatiitti
-
systeeminen lupus erythematosus
-
dermatomyosiitti
-
valtimoiden kyhmytulehdus
-
tavallinen pemfigus ja rakkulainen pemfigoidi
-
Behçetin tauti
-
lämpimien IgG-vasta-aineiden aiheuttama refraktaarinen
autoimmuunihemolyyttinen anemia
-
krooninen refraktaarinen idiopaattinen trombosytopeeninen purppura.
Jayempia käytetään keskivaikean tai vaikean kroonisen
tulehduksellisen suolistosairauden (IBD)
(Crohnin taudin tai haavaisen paksusuolitulehduksen) hoitoon
potilailla, jotka tarvitsevat
glukokortikosteroidihoitoa mutta eivät siedä glukokortikosteroideja,
tai potilailla, joiden tautia ei voida
ho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata