Jayempi

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-02-2024

Principio attivo:

azathioprine

Commercializzato da:

Nova Laboratories Ireland Limited

Codice ATC:

L04AX01

INN (Nome Internazionale):

azathioprine

Gruppo terapeutico:

immunosuppressantit

Area terapeutica:

Graft hylkääminen

Indicazioni terapeutiche:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2021-06-21

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
JAYEMPI 10 MG/ML ORAALISUSPENSIO
atsatiopriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Jayempi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jayempia
3.
Miten Jayempia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jayempin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JAYEMPI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jayempi 10 mg/ml oraalisuspension vaikuttava aine on atsatiopriini. Se
kuuluu ns.
immunosuppressanttien eli immuunisalpaajien lääkeryhmään.
Nämä lääkkeet vähentävät immuunijärjestelmän (kehon
luontaisen puolustusjärjestelmän)
aktiivisuutta.
Jayempia käytetään seuraaviin tarkoituksiin:
•
Elinsiirteen hylkimisen ehkäiseminen. Tähän tarkoitukseen Jayempia
käytetään yhdessä muiden
immuunisalpaajien kanssa.
•
Tiettyjen pitkäaikaisten sairauksien hoito, joissa
immuunijärjestelmä reagoi potilaan omaa
elimistöä vastaan. Jayempia käytetään yleensä yhdessä
steroidien tai muiden tulehduslääkkeiden
kanssa. Tällaisia sairauksia ovat:
-
vaikea nivelreuma tai krooninen moniniveltulehdus, joita ei saada
hallintaan muilla
lääkkeillä
-
krooniset tulehdukselliset suolistosairaudet (kuten Crohnin tauti tai
haavainen
paksusuolitulehdus)
-
krooninen hepatiitt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jayempi 10 mg/ml oraalisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra suspensiota sisältää 10 mg atsatiopriinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra suspensiota sisältää 1,5 mg natriumbentsoaattia
(E211).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio
Keltainen viskoosinen suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jayempia käytetään yhdessä muiden immuunisalpaajien kanssa
siirteen hyljinnän ehkäisemiseen
potilailla, joille tehdään allogeeninen munuaisen-, maksan-,
sydämen-, keuhkon- tai haimansiirto.
Atsatiopriinia käytetään immunosuppressiivisissa hoito-ohjelmissa
sellaisten immuunisalpaajien
lisänä, jotka muodostavat hoidon perustan (perusimmunosuppression).
Jayempia käytetään immunosuppressiivisena antimetaboliittina
yksinään tai yleisemmin yhdessä
muiden immuunivasteeseen vaikuttavien aineiden (yleensä
kortikosteroidien) ja/tai toimenpiteiden
kanssa.
Jayempia käytetään seuraavien sairauksien hoidossa potilailla,
jotka eivät siedä glukokortikosteroideja
tai joiden hoitovaste on riittämätön suuriannoksisen
glukokortikosteroidihoidon jälkeen:
-
vaikea aktiivinen nivelreuma (krooninen moniniveltulehdus), joka ei
pysy hoitotasapainossa
vähemmän myrkyllisillä aineilla (sairauden kulkuun vaikuttavilla
reumalääkkeillä, DMARD)
-
autoimmuunihepatiitti
-
systeeminen lupus erythematosus
-
dermatomyosiitti
-
valtimoiden kyhmytulehdus
-
tavallinen pemfigus ja rakkulainen pemfigoidi
-
Behçetin tauti
-
lämpimien IgG-vasta-aineiden aiheuttama refraktaarinen
autoimmuunihemolyyttinen anemia
-
krooninen refraktaarinen idiopaattinen trombosytopeeninen purppura.
Jayempia käytetään keskivaikean tai vaikean kroonisen
tulehduksellisen suolistosairauden (IBD)
(Crohnin taudin tai haavaisen paksusuolitulehduksen) hoitoon
potilailla, jotka tarvitsevat
glukokortikosteroidihoitoa mutta eivät siedä glukokortikosteroideja,
tai potilailla, joiden tautia ei voida
ho
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti