Jardiance

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2023

Aktivna sestavina:

empagliflozin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

A10BK03

INN (mednarodno ime):

empagliflozin

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JARDIANCE 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
JARDIANCE 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jardiance un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jardiance lietošanas
3.
Kā lietot Jardiance
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jardiance
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JARDIANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR JARDIANCE
Jardiance satur aktīvo vielu empagliflozīnu.
Jardiance ietilpst zāļu grupā, kuru sauc par nātrija-glikozes
ko-transportproteīna 2 (_sodium-glucose _
_co-transporter 2_, _SGLT2_) inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM JARDIANCE LIETO
2. TIPA CUKURA DIABĒTS

Jardiance ir paredzēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem un 10 gadus veciem un
vecākiem bērniem, kuriem tikai diēta un fiziskā aktivitāte
nenodrošina pietiekamu kontroli.

Jardiance var lietot bez citām zālēm pacientiem, kuri nedrīkst
lietot metformīnu (citas zāles
cukura diabēta ārstēšanai).

Jardiance var lietot arī ar citām zālēm cukura diabēta
ārstēšanai. Tās var būt iekšķīgi lietojamas
vai injicējamas zāles, piemēram, insulīns.
Jardiance bloķē nierēs esošo SGLT2 proteīnu. Tādā veidā cukurs
no asinīm (glikoze) tiek izvadīts ar
urīnu. Tādējādi Jardiance pazemina cukura līmeni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 10 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 154,3 mg
bezūdens laktozes.
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 25 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 107,4 mg
bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
konusveida malām, iespiedumu "S10"
vienā pusē un Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes
diametrs: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S25" vienā pusē un
Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes garums: 11,1 mm,
tabletes platums: 5,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Jardiance ir indicēta nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem un
10 gadus veciem un vecākiem bērniem papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm:
-
monoterapijas veidā, ja metformīna lietošana tiek uzskatīta par
nepiemērotu nepanesības dēļ;
-
papildus citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par terapijas kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli, kardiovaskulāriem un
renāliem notikumiem, kā arī pētītajām populācijām skatīt
4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
Sirds mazspēja
Jardiance ir paredzēta simptomātiskas hroniskas sirds mazspējas
ārstēšanai pieaugušajiem.
3
Hroniska nieru slimība
Jardiance ir paredzēta hroniskas nieru slimības ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov