Jardiance

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-08-2023

유효 성분:

empagliflozin

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

치료 징후:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-05-22

환자 정보 전단

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JARDIANCE 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
JARDIANCE 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jardiance un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jardiance lietošanas
3.
Kā lietot Jardiance
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jardiance
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JARDIANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR JARDIANCE
Jardiance satur aktīvo vielu empagliflozīnu.
Jardiance ietilpst zāļu grupā, kuru sauc par nātrija-glikozes
ko-transportproteīna 2 (_sodium-glucose _
_co-transporter 2_, _SGLT2_) inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM JARDIANCE LIETO
2. TIPA CUKURA DIABĒTS

Jardiance ir paredzēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem un 10 gadus veciem un
vecākiem bērniem, kuriem tikai diēta un fiziskā aktivitāte
nenodrošina pietiekamu kontroli.

Jardiance var lietot bez citām zālēm pacientiem, kuri nedrīkst
lietot metformīnu (citas zāles
cukura diabēta ārstēšanai).

Jardiance var lietot arī ar citām zālēm cukura diabēta
ārstēšanai. Tās var būt iekšķīgi lietojamas
vai injicējamas zāles, piemēram, insulīns.
Jardiance bloķē nierēs esošo SGLT2 proteīnu. Tādā veidā cukurs
no asinīm (glikoze) tiek izvadīts ar
urīnu. Tādējādi Jardiance pazemina cukura līmeni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 10 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 154,3 mg
bezūdens laktozes.
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 25 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 107,4 mg
bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
konusveida malām, iespiedumu "S10"
vienā pusē un Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes
diametrs: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S25" vienā pusē un
Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes garums: 11,1 mm,
tabletes platums: 5,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Jardiance ir indicēta nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem un
10 gadus veciem un vecākiem bērniem papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm:
-
monoterapijas veidā, ja metformīna lietošana tiek uzskatīta par
nepiemērotu nepanesības dēļ;
-
papildus citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par terapijas kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli, kardiovaskulāriem un
renāliem notikumiem, kā arī pētītajām populācijām skatīt
4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
Sirds mazspēja
Jardiance ir paredzēta simptomātiskas hroniskas sirds mazspējas
ārstēšanai pieaugušajiem.
3
Hroniska nieru slimība
Jardiance ir paredzēta hroniskas nieru slimības ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN L
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기