Jardiance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2023

Bahan aktif:

empagliflozin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BK03

INN (Nama Antarabangsa):

empagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Cukura diabēts

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JARDIANCE 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
JARDIANCE 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jardiance un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jardiance lietošanas
3.
Kā lietot Jardiance
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jardiance
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JARDIANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR JARDIANCE
Jardiance satur aktīvo vielu empagliflozīnu.
Jardiance ietilpst zāļu grupā, kuru sauc par nātrija-glikozes
ko-transportproteīna 2 (_sodium-glucose _
_co-transporter 2_, _SGLT2_) inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM JARDIANCE LIETO
2. TIPA CUKURA DIABĒTS

Jardiance ir paredzēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem un 10 gadus veciem un
vecākiem bērniem, kuriem tikai diēta un fiziskā aktivitāte
nenodrošina pietiekamu kontroli.

Jardiance var lietot bez citām zālēm pacientiem, kuri nedrīkst
lietot metformīnu (citas zāles
cukura diabēta ārstēšanai).

Jardiance var lietot arī ar citām zālēm cukura diabēta
ārstēšanai. Tās var būt iekšķīgi lietojamas
vai injicējamas zāles, piemēram, insulīns.
Jardiance bloķē nierēs esošo SGLT2 proteīnu. Tādā veidā cukurs
no asinīm (glikoze) tiek izvadīts ar
urīnu. Tādējādi Jardiance pazemina cukura līmeni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 10 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 154,3 mg
bezūdens laktozes.
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 25 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 107,4 mg
bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
konusveida malām, iespiedumu "S10"
vienā pusē un Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes
diametrs: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S25" vienā pusē un
Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes garums: 11,1 mm,
tabletes platums: 5,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Jardiance ir indicēta nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem un
10 gadus veciem un vecākiem bērniem papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm:
-
monoterapijas veidā, ja metformīna lietošana tiek uzskatīta par
nepiemērotu nepanesības dēļ;
-
papildus citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par terapijas kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli, kardiovaskulāriem un
renāliem notikumiem, kā arī pētītajām populācijām skatīt
4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
Sirds mazspēja
Jardiance ir paredzēta simptomātiskas hroniskas sirds mazspējas
ārstēšanai pieaugušajiem.
3
Hroniska nieru slimība
Jardiance ir paredzēta hroniskas nieru slimības ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN L
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen