Jardiance

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

empagliflozin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BK03

INN (Medzinárodný Name):

empagliflozin

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikácie:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2014-05-22

Príbalový leták

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JARDIANCE 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
JARDIANCE 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jardiance un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jardiance lietošanas
3.
Kā lietot Jardiance
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jardiance
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JARDIANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR JARDIANCE
Jardiance satur aktīvo vielu empagliflozīnu.
Jardiance ietilpst zāļu grupā, kuru sauc par nātrija-glikozes
ko-transportproteīna 2 (_sodium-glucose _
_co-transporter 2_, _SGLT2_) inhibitoriem.
KĀDAM NOLŪKAM JARDIANCE LIETO
2. TIPA CUKURA DIABĒTS

Jardiance ir paredzēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem un 10 gadus veciem un
vecākiem bērniem, kuriem tikai diēta un fiziskā aktivitāte
nenodrošina pietiekamu kontroli.

Jardiance var lietot bez citām zālēm pacientiem, kuri nedrīkst
lietot metformīnu (citas zāles
cukura diabēta ārstēšanai).

Jardiance var lietot arī ar citām zālēm cukura diabēta
ārstēšanai. Tās var būt iekšķīgi lietojamas
vai injicējamas zāles, piemēram, insulīns.
Jardiance bloķē nierēs esošo SGLT2 proteīnu. Tādā veidā cukurs
no asinīm (glikoze) tiek izvadīts ar
urīnu. Tādējādi Jardiance pazemina cukura līmeni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 10 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 154,3 mg
bezūdens laktozes.
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 25 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur laktozes monohidrātu, kas atbilst 107,4 mg
bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Jardiance 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
konusveida malām, iespiedumu "S10"
vienā pusē un Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes
diametrs: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg apvalkotās tabletes
Ovāla, gaiši dzeltena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S25" vienā pusē un
Boehringer Ingelheim logotipu otrā pusē (tabletes garums: 11,1 mm,
tabletes platums: 5,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Jardiance ir indicēta nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem un
10 gadus veciem un vecākiem bērniem papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm:
-
monoterapijas veidā, ja metformīna lietošana tiek uzskatīta par
nepiemērotu nepanesības dēļ;
-
papildus citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par terapijas kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli, kardiovaskulāriem un
renāliem notikumiem, kā arī pētītajām populācijām skatīt
4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
Sirds mazspēja
Jardiance ir paredzēta simptomātiskas hroniskas sirds mazspējas
ārstēšanai pieaugušajiem.
3
Hroniska nieru slimība
Jardiance ir paredzēta hroniskas nieru slimības ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN L
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov