JAMP-SOLIFENACIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2015

Aktivna sestavina:

Succinate de solifénacine

Dostopno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

Koda artikla:

G04BD08

INN (mednarodno ime):

SOLIFENACIN

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Succinate de solifénacine 10MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

Antimuscarinics

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2015-12-29

Lastnosti izdelka

                                _JAMP-Solifenacin_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-SOLIFENACIN
5 mg et 10 mg
Comprimés
Antipasmodique urinaire
ATC: G04BD08
JAMP Pharma Corporation
1380-203 rue Newton
Boucherville, PQ
Canada
J4B 5H2
Numéro de contrôle de la présentation: 173454, 190522
Date de préparation:
December 14, 2015
_JAMP-Solifenacin_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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