JAMP-SOLIFENACIN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Succinate de solifénacine

Disponível em:

JAMP PHARMA CORPORATION

Código ATC:

G04BD08

DCI (Denominação Comum Internacional):

SOLIFENACIN

Dosagem:

10MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Succinate de solifénacine 10MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

Antimuscarinics

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2015-12-29

Características técnicas

_JAMP-Solifenacin_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-SOLIFENACIN
5 mg et 10 mg
Comprimés
Antipasmodique urinaire
ATC: G04BD08
JAMP Pharma Corporation
1380-203 rue Newton
Boucherville, PQ
Canada
J4B 5H2
Numéro de contrôle de la présentation: 173454, 190522
Date de préparation:
December 14, 2015
_JAMP-Solifenacin_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................