JAMP-SOLIFENACIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Succinate de solifénacine

Dostupno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC koda:

G04BD08

INN (International ime):

SOLIFENACIN

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Succinate de solifénacine 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100/500

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

Antimuscarinics

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2015-12-29

Svojstava lijeka

_JAMP-Solifenacin_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-SOLIFENACIN
5 mg et 10 mg
Comprimés
Antipasmodique urinaire
ATC: G04BD08
JAMP Pharma Corporation
1380-203 rue Newton
Boucherville, PQ
Canada
J4B 5H2
Numéro de contrôle de la présentation: 173454, 190522
Date de préparation:
December 14, 2015
_JAMP-Solifenacin_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................