JAMP-SOLIFENACIN Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Succinate de solifénacine

Доступна з:

JAMP PHARMA CORPORATION

Код атс:

G04BD08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SOLIFENACIN

Дозування:

10MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Succinate de solifénacine 10MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30/100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

Antimuscarinics

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2015-12-29

Характеристики продукта

                                _JAMP-Solifenacin_
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-SOLIFENACIN
5 mg et 10 mg
Comprimés
Antipasmodique urinaire
ATC: G04BD08
JAMP Pharma Corporation
1380-203 rue Newton
Boucherville, PQ
Canada
J4B 5H2
Numéro de contrôle de la présentation: 173454, 190522
Date de préparation:
December 14, 2015
_JAMP-Solifenacin_
_Page 2 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів