Ivabradine Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-02-2017

Aktivna sestavina:

ivabradin hydrochlorid

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Kardioterapie

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersorin kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Ivabradin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ivabradin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin Zentiva (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
–
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů
se srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v
kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven.
–
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou lé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Kulatá, bikonvexní bílá tableta s hlubokou půlicí rýhou na
jedné straně a s vyražením „5“ na druhé
straně, o průměru 6,5 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Bílá až téměř bílá, kulatá tableta o průměru 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
–
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory, nebo
–
v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou nedostatečně
kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetně léčby betablokátory, nebo pokud je
léčba betablokátory kontraindikována
nebo netolerována (viz bod 5.1).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris_
Doporučuje se, aby rozhodnutí o zahájení nebo titraci léčby bylo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-02-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom